코이뮨 CARCIK 혈액암 치료제 완전관해! 코이뮨에 대해 체크하자(에스씨엠생명과학,제넥신)

바이오쪽으로는 오랜만에 포스팅 하는거 같은데요~
오늘 코이뮨의 뉴스가 크게 이슈가 된 만큼 이번 기회에 코이뮨에 대해 알아보는 시간을 가져볼께요~!
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SCM

예전에 녹십자랩셀에서 아티바 바이오테라퓨틱슬르 소개 했었는데요 이밖에 유한양행의 이뮨온시아등 우리나라의 바이오 기업이 미국에 법인을 설립하고 상장준비를 하는 기업들이 있습니다.
오늘 코이뮨의 경우 에스씨엠생명과학과 제넥신이 미국에 공동 설립한 법인입니다.
원래는 아르고스 테라퓨틱스인데요 인수해오면서 사명을 코이뮨으로 바꾸었습니다

이미 에스씨엠생명과학과 제넥신이 관련주라고 말씀드린김에 투자사는 DSC인베스트먼트와 우정바이오가 있다는점 미리 언급하고 시작하겠습니다

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오늘 나온 뉴스입니다. 혈액암학회에서 코이뮨은 CARCIK기술기반의 혈액암치료제 임상결과를 발표하였는데요
급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 21명중 13명이 완전관해가 되는 좋은 결과를 발표하였습니다.
완전관해는 일전에 신데카바이오 포스팅에서 설명드렸죠?

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이번 임상결과를 분석 마무리하면 학술논문에 게재될 예정이라고 하니 이 소식이 나온다면 다시 주가에 영향을 미칠 수 있으니 미리 기억해두시길 바랍니다.

그러면 다른 모멘텀이 무엇이 있을지 알아볼께요
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먼저 아토피피부염과 급성췌장염,만성 이식편대질환등 기존의 파이프라인을 통해 기술추진을 하겠다는 부분입니다.

아토피피부염의 경우 이미 환자 90%등록을 마쳤으며 내년 하반기 임상결과를 기다리고 있습니다. 그 전에 내년 중반쯤 FDA에 임상2상을 신청할 예정입니다.​

급성췌장염은 91.6%의 환자등록이 마감되었으며 내년 8~9월에 임상결과가 나올 예정입니다.  이식편대 숙주질환은 2023년 하반기에나 임상2상 결과가 나올 예정입니다.

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그리고 올해 초 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스와 CDMO계약을 하면서 사업분야를 넓혀쓴데요 CDMO란 위탁개발 생산이라는 뜻으로 위탁받아 생산도 하고 개발도하고~~

이번 계약으로 이뮤노믹의 mRNA기반의 면역항암제 ITI-1020의 개발및 생산을 맞게 되었다네요~

전이성 신장암 치료제를 올해 2월 FDA에서 임상2b상 승인을 받아서 진행중에 있습니다.

 

CAR-T 치료제도 국내와 미국에서의 임상이 계획중에 있습니다

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그리고 가장 이슈가 될 나스닥 상장부분인데요
애초 2023년 상장을 목표로 추진한다는 소식에 관련주가 움직임을 보였는데요​

최근 뉴스를 보면 애초 2023년 보다 앞당겨질 가능성이 있다는 뉴스가 있었습니다. 
그 가치는 1억달러에서 1억4500만달러로 상승을 하였는데요 스타트업 기업중 가치가 10억달러가 넘는 바이오 유니콘 기업으로 성장에 대한 기대를 하고 있습니다.​

지금 파이프라인과 신규파이프 그리고 여러 임상들로 2023년이내 상장전 10억달러까지 기업의 가치를 올리겠다는 포부입니다. 약 10배를 1~2년 안에 성장하겠다는 포부인것이죠​

이렇게 코이뮨의 오늘 뉴스와 관련주 그리고 남은 모멘텀까지~ 알아보았습니다
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핫이슈 급등주 분석 게시판을 통해 시장과 테마흐름을 판단하는데 큰 도움이 될것 입니다. 
[출처] 코이뮨 CARCIK 혈액암 치료제 완전관해! 코이뮨에 대해 체크하자(에스씨엠생명과학,제넥신) (평생주식카페 (SBS 쩐의전쟁 출연 재야고수의 주식정보1위카페 )) | 작성자 평주정보스텝